單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有?

A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項(xiàng)


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實(shí)行藥品（）?

A.儲(chǔ)備制度 
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（）

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)上急需的品種
D.市場(chǎng)上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)急需的品種

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

5.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門