A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
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A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.產地
B.有效部位
C.雜質含量
D.有效成分
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產的
D.被污染不能藥用的
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.