A．重癥肌無力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B．感染后肌無力加重
C．全身肌無力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無力
最新試題
重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機磷中毒使_________受到強力抑制，導(dǎo)致_________作用過度延長，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。
重癥肌無力的治療包括()
下列哪些MG患者宜用激素治療()
NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程，電沖動從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強度時產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進入橫管系統(tǒng)，擴散至整個肌纖維引起肌肉收縮。
下列哪些疾病使用新斯的明或依酚氯銨后臨床癥狀可改善()
依酚氯銨試驗：依酚氯銨_________mg，緩慢靜注，_________秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)_________，癥狀迅速緩解為試驗_________。
突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘，內(nèi)含儲存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。
重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_________。
每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。