A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
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A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現抬頭困難
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產前基因檢查,防止患兒出生
A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強直
最新試題
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()
下列哪些患者可能出現反復血鉀降低()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現()
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
骨骼肌的主要作用不包括()
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Andersen綜合征臨床表現為_________、_________和_________伴_________。