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炮制藥材用水，應(yīng)用（）

微生物限度檢查中，細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（）；控制菌培養(yǎng)溫度為（）。

在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時，注射速度一般為（）秒。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對照菌。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

微生物限度檢查時，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。