A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.項(xiàng)目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定會(huì)發(fā)生;
B.一定不會(huì)發(fā)生;
C.不可預(yù)防;
D..可能發(fā)生,可能不發(fā)生;
A.S
B.O
C.D
D..RPN
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?