A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計(jì)劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成,PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更的分類有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號為J。