A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.備案制度
B.考試制度
C.注冊(cè)制度
D.登記制度
A.全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)化藥品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管
C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系
D.健全藥品檢驗(yàn)檢測(cè)體系
A.到"十二五"末,醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.到"十二五"末,零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到"十二五"末,藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.到"十二五"末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求,體現(xiàn)藥品的()
《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括()
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)是以下哪個(gè)部門(mén)?()
下面哪幾項(xiàng)是執(zhí)業(yè)藥師不得接觸的?()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括()
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)屬于以下哪個(gè)?()
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)規(guī)定的說(shuō)法,正確的有()
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè),并在注冊(cè)單位為公眾提供藥學(xué)服務(wù),體現(xiàn)了()
何某2015年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)后,應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè),從事藥品采購(gòu)工作。何某申請(qǐng)注冊(cè)需要具備的條件不包括()