A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠(chǎng)房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
二級(jí)召回應(yīng)為（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
二級(jí)召回應(yīng)（）
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）
一級(jí)召回應(yīng)（）