A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體
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A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
最新試題
藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有（）
下述哪種量效曲線呈對稱S型（）
受體部分激動(dòng)藥是指（）
關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是（）
使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大效應(yīng)降低的是（）
效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥（）
決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)（）
藥物作用的選擇性取決于（）
反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)（）
競爭性拮抗藥是指（）