問答題大容量注射劑滅菌柜“超大”如何界定？（FL1）
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下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
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一級召回應為（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題