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驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

一級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）