A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應
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A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結合后,不能透出血管到達靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學性拮抗
E.無關性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
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最新試題
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導藥是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是()。
存在首過效應的給藥途徑是()。
下列選項中,哪項是指藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程()。
某藥按一級動力學消除,半衰期為7小時,采用恒速恒量連續(xù)給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時間是()。
可以通過血腦屏障的藥物是()。
關于L-dopa的下列敘述錯誤的是()
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
關于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是()。