A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
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A.包括藥動學和藥效學兩個方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
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最新試題
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
注射青霉素引起過敏性休克屬于不良反應的種類是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是()。
某藥的半衰期為8小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時間是()。
某藥按一級動力學消除,半衰期為7小時,采用恒速恒量連續(xù)給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時間是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯誤的是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導藥是()。
關(guān)于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是()。