A.發(fā)達國家藥品標準
B.國際先進藥品標準
C.國家藥品標準
D.(省級)地方藥品標準
E.國家推薦標準
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴格性
E.限時性
A.應是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時
C.加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護人民身體健康
最新試題
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
下列藥品中不得在市場銷售的是()。
精神藥品是國家明文規(guī)定實行()麻醉藥品是國家實行()
各項中不能零售的是()各項中只能在本醫(yī)療機構使用,不可上市銷售的是()
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
醫(yī)療機構必須執(zhí)行的價格是()由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為()
醫(yī)療機構應為用藥者提供()。
處方一律用阿拉伯數(shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
更改有效期的藥品屬于()。