A.劣藥
B.應(yīng)召回藥品
C.合格藥品
D.等外藥品
E.假藥
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A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.應(yīng)召回藥品
A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.麻醉藥品
B.仿制藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是（）按君、臣、佐、使順序書寫的是（）
下列各項中不屬于特殊管理藥品的是（）。
醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行的價格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為（）
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有（）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）