A.藥品購進計劃
B.招標采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
您可能感興趣的試卷
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達國家藥品標準
B.國際先進藥品標準
C.國家藥品標準
D.(省級)地方藥品標準
E.國家推薦標準
最新試題
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()。
所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是()。
必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用的藥品是()由消費者自行判斷、購買和使用的藥品是()
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
普通處方的保存期限是()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
人們在需要用藥時,時間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強藥品質量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
醫(yī)療機構未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》,配制的制劑品是()精神藥品是國家實行()