A.民事責(zé)任
B.賠償責(zé)任
C.刑事責(zé)任
D.法律責(zé)任
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A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳
A.汽車網(wǎng)絡(luò)
B.車上媒體網(wǎng)絡(luò)
C.控制器局域網(wǎng)
D.局部互聯(lián)網(wǎng)
A.一千元以上二萬元以下罰款
B.一千元以上三萬元以下罰款
C.二千元以上二萬元以下罰款
D.三千元以上三萬元以下罰款
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
最新試題
人的本質(zhì)是（）
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。