單項(xiàng)選擇題案例摘要：2010版《中國藥典》已于2010年10月1日起實(shí)施?！吨袊幍洹肥菄覟榱吮ＷC藥品質(zhì)量可控、保障人民群眾用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)。此次頒布的《中國藥典》共3部，收載藥品品種4567個(gè)，比上一版藥典新增品種千余例。下列有關(guān)膠囊劑檢查項(xiàng)目的敘述，哪一項(xiàng)不符合《中國藥典》規(guī)定（）

A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時(shí)，必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液（pH6.8）中釋放量


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A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時(shí)后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時(shí)后的重量