A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計劃生育委員會頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
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A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責對藥品質量的監(jiān)督和管理
D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調劑工作
D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應第一類疫苗
C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機構用普通車輛運輸疫苗
A.生產(chǎn)企業(yè)應按批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質量檢驗
E.每次配料必須二人以上復核
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
藥師不得調劑的處方有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）