單項(xiàng)選擇題對(duì)于藥品零售企業(yè)的人員的管理規(guī)定,以下說(shuō)法正確的是()

A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的條件


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品批發(fā)企業(yè)在運(yùn)輸藥品措施的說(shuō)法,不正確的是()

A.應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車(chē)況、道路、天氣等因素,選用適宜的運(yùn)輸工具
B.運(yùn)輸藥品過(guò)程中,運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中,應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案

2.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施中,不包括()

A.立即停止銷(xiāo)售
B.立即追回已銷(xiāo)售藥品
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定
D.報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)
E.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離

4.單項(xiàng)選擇題企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷(xiāo)藥品的情形不包括()

A.發(fā)生災(zāi)情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形

5.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,實(shí)行色標(biāo)管理是()

A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗(yàn)收狀態(tài)
D.按藥品類(lèi)型
E.按入貨時(shí)間

最新試題

某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

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某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

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根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()

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根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

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經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題