A.配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作
B.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
D.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有2年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
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A.對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件進(jìn)行核實(shí)
B.對(duì)采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
C.保證藥品銷售流向真實(shí)、合法
D.嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷售藥品
A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動(dòng)鎖定
D.超過(guò)有效期報(bào)警
E.超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定
A.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品
A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存
B.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放
A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書
B.應(yīng)當(dāng)對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐箱抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
最新試題
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）