A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.放散試驗(yàn)
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A.日內(nèi)精密度
B.日間精密度
C.批內(nèi)精密度
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.整個(gè)任務(wù)應(yīng)用臨床觀點(diǎn)
B.執(zhí)行正確的試驗(yàn)，收集所需的數(shù)據(jù)
C.正確的使用統(tǒng)計(jì)工具，以便正確地估計(jì)誤差
D.作出方法客觀的結(jié)論
E.正確對待反饋結(jié)果
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）