A.線性系統(tǒng)誤差
B.恒定系統(tǒng)誤差
C.周期系統(tǒng)誤差
D.復(fù)雜系統(tǒng)誤差
E.已定系統(tǒng)誤差
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A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.均一標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
D.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機分布
A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
最新試題
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
Ⅱ級生物安全柜用于()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
對于測量設(shè)備()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()