A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備
E.凡工作人員,都可按照說明要求操作
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A.測(cè)定值與真值間的差數(shù)
B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.以上都是
A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
最新試題
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來糾正()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()