A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
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A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯(cuò)義突變
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
最新試題
關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
首選哪種藥物治療()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
Bourneville病又稱()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見(jiàn)紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()