A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.肝豆?fàn)詈俗冃?
B.黑蒙性癡呆
C.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
A.嬰兒期
B.<10歲
C.>20歲
D.<40歲
E.可在任何年齡發(fā)病
最新試題
對于本例患者,下列哪項診斷方法不恰當(dāng)()
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項錯誤()
此患者以下哪項檢查不恰當(dāng)()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項有價值()
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()
Strumpell-Lorrain病又稱()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()