我國(guó)最常見(jiàn)的遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的亞型為()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
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A.常見(jiàn)癲兒發(fā)作
B.多數(shù)患者有智能減退
C.典型病例見(jiàn)到咖啡牛奶樣斑
D.典型病例可見(jiàn)到一側(cè)血管斑痣
E.其特征是口鼻三角區(qū)皮脂腺瘤
A.MELAS
B.MERFF
C.CPEO
D.CADASIL
E.KSS
A.癡呆
B.不自主運(yùn)動(dòng)
C.K-F環(huán)
D.弓形足
E.抽搐
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.5歲以后
D.10歲以后
E.出生后即有
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤
D.顱咽管瘤
E.腦面血管瘤病
最新試題
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時(shí)間為()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值()
Strumpell-Lorrain病又稱()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
首選哪種藥物治療()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()