A.常染色體顯性遺傳
B.青少年和中年起病
C.進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)
D.癡呆
E.面舌肌搐顫、周圍神經(jīng)病
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B.多基因病
C.染色體病
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A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤病
D.線粒體腦肌病
E.先天愚型
A.弓形足
B.鶴腿
C.無感覺障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
最新試題
關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）
男患，30歲，自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地，12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
4歲兒童，患有癲癇，出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣，頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶，提示診斷為（）
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）
對(duì)于本例患者，下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)（）
Bourneville病又稱（）
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括（）
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）