A.臨床資料收集
B.系譜分析
C.常規(guī)輔助檢查
D.遺傳物質(zhì)和基因產(chǎn)物檢測
E.腦活檢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.頭CT或MRI
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.腦電圖
D.超聲心動圖
E.基因檢查
A.輔酶Q和其他的抗氧化劑
B.B族維生素
C.丙種球蛋白
D.皮質(zhì)激素
E.新型鈣通道阻滯劑
A.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.遺傳性痙攣性截癱
C.腓骨肌萎縮癥
D.脊肌萎縮癥
E.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
A.脊髓MRI
B.肌電圖
C.腦電圖
D.心電圖
E.FRDA基因GAA異常擴(kuò)增檢測
A.腦電圖有癇性放電
B.頭顱平片見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化
C.MRI見軟腦膜血管瘤
D.頭顱CT、MRI見顱內(nèi)多發(fā)性結(jié)節(jié)和鈣化
E.腦脊液有細(xì)胞數(shù)和蛋白增高
最新試題
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
Strumpell-Lorrain病又稱()
面部皮脂腺瘤最常見于()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
遺傳性上運(yùn)動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是()
Bourneville病又稱()