A.特異性
B.假失控概率
C.在控預(yù)測(cè)值
D.失控預(yù)測(cè)值
E.效率

A.5.0～6.0mmol／L
B.4.5～6.5mmol／L
C.4.0～7.0mmol／L
D.3.5～7.5mmol／L
E.5.5～8.0mmol／L

A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%

A.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合
B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來(lái)衡量
C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來(lái)表示
D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)
E.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度

A.總誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.方法誤差
E.操作誤差

A.以X為控制基線(xiàn)
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線(xiàn)
E.X±3.5s為控制線(xiàn)

A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%

A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過(guò)失誤差
D.恒定誤差
E.線(xiàn)性誤差

A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析

A．變異系數(shù)(cv) 
B．方差(S) 
C．相關(guān)系數(shù)(r) 
D．標(biāo)準(zhǔn)差(SD) 
E．極差（R）