A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
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C.決定性方法
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最新試題
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
基質(zhì)效應(yīng)()
關(guān)于臨床實驗室下列不正確的是()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()