A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
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A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對不確定度
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個層次，下列說法正確的是（）
關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時，一般要求每天分幾批測定標(biāo)本（）
對真空采血管的評價(jià)，哪一種說法是不正確的（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實(shí)驗(yàn)室（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
基質(zhì)效應(yīng)（）