A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
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A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
最新試題
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
糾正行動(dòng)最常用的是()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是()
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測(cè)定值大幅度增高()
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()