單項選擇題下列疾病中不屬于單基因遺傳病的是()
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲減
C.血紅蛋白病
D.帕金森病
E.糖原累積癥
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1.單項選擇題染色體病的發(fā)病原因與什么有關(guān)()
A.孕婦年齡太小
B.孕婦接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線
C.孕婦高血壓
D.孕婦有反復(fù)流產(chǎn)史
E.尚不明確
2.單項選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/a>
A.體細胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
3.單項選擇題染色體主要由什么組成()
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
4.單項選擇題正常人體細胞的染色體為()
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
5.單項選擇題半歲小兒,精神運動發(fā)育落后,有特殊面容,鼻梁低平,兩眼外眥上翹,兩眼內(nèi)眥距離增寬,通貫手,臨床診斷為先天愚型,已做染色體核型分析最常見的是()
A.47,xy(xx),+21
B.46,xy(xx),-14,+t(14q21q)
C.47,xy(xx),-21
D.46,xy(xx),-21+t(21q21q)
E.46,xy(xx),47,xy(xx)+21
最新試題
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()
題型:單項選擇題
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對象包括()
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該病的治療要點最主要是()
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21-三體綜合征的特殊面容為()
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關(guān)于尿三氯化鐵試驗,正確的是()
題型:多項選擇題
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
題型:單項選擇題
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()
題型:單項選擇題
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)()
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一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開始飲食控制,下列措施正確的是()
題型:多項選擇題
該患兒需要控制飲食,護士對其適宜的指導(dǎo)是()
題型:單項選擇題