Fe3+與I-反應能否達到99.9%的完全度?為什么能用間接碘量法測定Fe3+?
在強酸性或在Zn2+存在下,F(xiàn)e(CN)63-能氧化I-,借此用間接碘量法測定Fe(CN)63-。從以上事實判斷H3Fe(CN)6和H4Fe(CN)6何者是弱酸?兩者的鋅鹽溶解度哪個更???
取一定量的甘油溶液與50.00mL 0.03257mol/L KMnO4的強堿性溶液在室溫下作用25min。反應完全后,加H2SO4酸化,用10.00mL 0.2500mol/L H2C2O4溶液將溶液中各種價態(tài)的錳全部還原成Mn2+。過量的H2C2O4用0.01488mol/L KMnO4回滴,用去26.18mL。計算試樣溶液中的甘油的質量。 [Mr(CH2OH·CHOH·CH2OH)=92.09]
稱取含V、Cr、Mn試樣0.1500g,溶解后氧化成含VO3-、Cr2O72-、MnO4-試液。用0.1000mol/L Fe2+液滴定,計耗去40.00mL。繼用0.02000mol/L KMnO4滴定VO2+到VO3-計耗去2.50mL。再加入焦磷酸鹽用上KMnO4標準溶液滴定Mn(Ⅱ)至Mn(Ⅲ)(此時MnO4-亦還原成Mn(Ⅲ))消耗去4.00mL。計算試樣中V、Cr和Mn的質量分數(shù)。 已知Ar(V)=50.94,Ar(Cr)=52.00,Ar(Mn)=54.94
測定某試樣中錳和釩的含量。稱取試樣1.000g,溶解后還原成Mn2+和VO2+,用0.02000mol/L KMnO4溶液滴定,消耗3.05mL。加入焦磷酸,繼續(xù)用上述KMnO4溶液滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,又用去KMnO4 5.10mL。計算試樣中錳和釩的質量分數(shù)。 [Ar(V)=50.94,Ar(Mn)=54.94]
最新試題
分配柱色譜中,分配系數(shù)大的組分在柱中()
制備氫氧化鐵膠體時無需用到()
純咖啡因的顏色是()
測定鹽酸普魯卡因注射液的pH時,以下說法錯誤的是()
水的總硬度()鈣硬度與鎂硬度之和。
今欲測定水楊酸樣品,已知NaOH標準溶液濃度為0.1020mol/L,問應稱取水楊酸多少克?(M水楊酸=138.1g/mol)
關于比色皿的使用下列說法錯誤的是()
不能使氫氧化鐵膠體聚沉的是()
以下不屬于金屬基電極的是()
在光度分析中,標準工作曲線是()