單項(xiàng)選擇題組織若干實(shí)驗(yàn)室，共同在規(guī)定的時間內(nèi)，測得同一批號血清，收集測得結(jié)果作出統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性；比較各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為（）

A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評價
E.室內(nèi)質(zhì)量控制


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯誤的（）

A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

3.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評價（EQA），下列哪種說法是錯誤的（）

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個定期評估體系

5.單項(xiàng)選擇題用于確診目的時，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是（）

A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度