單項選擇題
A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內的分壓 B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物 C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關性 D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動無關 E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
A.安氟烷 B.異氟烷 C.氟烷 D.七氟烷 E.氧化亞氮
A.0.2MAC B.0.8MAC C.0.4MAC D.0.6MAC E.1.3MAC
A.刺激性大 B.血氣分配系數大,誘導慢 C.很少引起心律失常 D.易燃燒爆炸 E.升高血糖
A.嗎啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿托品+哌替啶 E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動δ、κ受體產生止痛作用 B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產生止痛作用 C.曲馬朵通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用 D.曲馬朵通過激動阿片受體和抑制前列腺素的合成產生止痛作用 E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒 B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應 C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮 D.解救酒精急性中毒 E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快 B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強,舒芬太尼比芬太尼弱 C.幾無促進組胺釋放作用 D.在胃壁、肺組織分布多 E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時間短
A.純粹的μ受體激動劑 B.有抑制呼吸作用 C.經肝腎代謝 D.無組胺釋放作用 E.不能用于椎管內注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動劑 B.起效迅速 C.由于其獨特的酯鍵結構,可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝 D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝 E.消除迅速
A.縮宮素 B.利多卡因 C.甲氧氯普胺 D.哌替啶 E.普魯卡因