A.氟馬西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪達(dá)唑侖
E.納洛酮
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A.價(jià)格貴
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循環(huán),易耐受、成癮
E.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)
A.10小時(shí)左右
B.15小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量
最新試題
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
可使閉合空腔增大的是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。