A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
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A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測(cè)序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
最新試題
mRNA的前體是（）參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）含有較多稀有堿基和核苷的是（）帶有遺傳密碼的是（）組成核糖體的是（）蛋白質(zhì)生物合成的模板是（）
與電鏡樣品制作無(wú)關(guān)的試劑是（）
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳（）
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，不正確的是（）
在電鏡制樣時(shí)，對(duì)動(dòng)物組織取材，如腦、內(nèi)耳等，最好采用的固定方法是（）
T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是（）
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法（）擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法（）通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。（）需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法（）
萎縮肌肉的組織學(xué)特點(diǎn)有（）
對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)（）
發(fā)生脂肪變性的細(xì)胞，電鏡下可見脂滴形成于：（）