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稱取硅酸鹽試樣0.1000g，經(jīng)熔融分解，沉淀K2SiF6，然后過濾、洗凈，水解產(chǎn)生的HF用0.1477 mol·L-1 NaOH標準溶液滴定。以酚酞作指示劑，耗去標準溶液24.72mL。計算試樣中SiO2的質(zhì)量分數(shù)。
用下列數(shù)據(jù)近似地計算弱酸或弱堿的解離常數(shù)： （1）某一元弱酸摩爾質(zhì)量為122.1，稱取1.04g配成100ml水溶液，其pH為2.64，計 算弱酸的pKa值。 （2）某一元弱堿的共軛酸水溶液，濃度為0.10mol·L-1， pH＝3.48，計算該弱堿的Kb值。
某滴定反應過程中會產(chǎn)生1.0mmol H+，現(xiàn)加入5.0mL pH為5.00的HOAc-OAc-緩沖溶液 控制溶液酸度。如欲使反應體系的pH下降不到0.30單位，該緩沖溶液中的HOAc和OAc-濃度各為多少？若配制此溶液1L，應加多少克NaAc·3H2O和多少毫升冰醋酸？
當pH=7.00，8.50及9.10時，分別計算H2CO3的各種存在形式的分布系數(shù)。當H2CO3溶液中各種存在形式的總濃度是0.20mol·L-1時，問pH=8.50時H2CO3、HCO3-和CO32-的平衡濃度各為多少？
用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定0.1000mol·L-1鄰苯二甲酸氫鉀溶液，化學計量 點時的pH為多少？化學計量點附近滴定突躍為多少？應選用何種指示劑指示終點？
當下列溶液各加水稀釋十倍時，其pH有何變化？計算變化前后的pH。 （1）0.10mol·L-1 HNO3； （2）0.10mol·L-1 KOH； （3）0.10mol·L-1 NH3·H2O； （4）0.10mol·L-1 HOAc +0.10mol·L-1NaOAc
配制pH=8.0的緩沖溶液500ml，用了15mol·L-1的氨水3.5ml，問需加固體NH4Cl多少克？
一試樣僅含NaOH和Na2CO3，稱取0.3720 g試樣用水溶解后，以酚酞為指示劑，消耗0.1500 mol·L-1HCl溶液40.00mL，問還需再加人多少毫升0.1500 mol·L-1HCl溶液可達到以甲基橙為指示劑的終點？并分別計算試樣中NaOH和Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)。
有一三元酸，其pKθa1=2.0，pKθa2=6.0，pKθa3=12.0。能否用NaOH標準溶液進行分步滴定，若能，第一和第二化學計量點時的pH值分別為多少？兩個化學計量點附近有無pH突躍？可選用什么指示劑？能否直接滴定至酸的質(zhì)子全部被作用？
0.20mol·L-1 H3PO4