A.肝臟
B.神經系統(tǒng)
C.眼
D.腎臟
E.骨骼系統(tǒng)
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A.染色體核型為:46,XX(XY)/47,+21
B.染色體核型為:45,XO/46,xx
C.血苯丙氨酸濃度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色體核型為:48,XXXY
E.血清銅藍蛋白值:50mg/L
A.CT特征性改變
B.肝大、驚厥
C.肝細胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
A.角膜K-F環(huán)
B.特征性CT改變
C.肝銅>300μg/g(肝干重)
D.典型癥狀角膜K-F環(huán)及血清銅藍蛋白降低
E.24小時尿排銅>300μg
A.無治療
B.貧血時輸紅細胞
C.巨脾伴脾亢時可切除脾
D.酶替代療法
E.Ceredase注射
A.0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)
B.0.06~0.24mmol(1~4mg/dl)
C.0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)
D.0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)
E.0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)
最新試題
苯丙酮尿癥屬()
G/G易位型Down綜合征的核型是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質地中,脾臟肋下未及,神經系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學異常。該患兒應首選哪項檢查確診()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個因素關系最密切()
糖原累積癥的主要受累組織是()
患兒,2歲,精神、運動發(fā)育落后,有特殊面容,呈兩眼外眥上翹,兩眼內眥距離增寬,鼻梁低平,通貫手,臨床上已診斷為先天愚型。最常見的染色體核型分析是()
Turner綜合征的臨床特征不包括()
新生兒篩查苯丙酮尿癥是檢查()
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者,成年后是否有生育能力取決于以下哪項()
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質的代謝障礙()