A.替代治療
B.調(diào)節(jié)治療
C.食餌治療
D.組織移植
E.無需治療
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.肝臟
B.神經(jīng)系統(tǒng)
C.眼
D.腎臟
E.骨骼系統(tǒng)
A.染色體核型為:46,XX(XY)/47,+21
B.染色體核型為:45,XO/46,xx
C.血苯丙氨酸濃度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色體核型為:48,XXXY
E.血清銅藍蛋白值:50mg/L
A.CT特征性改變
B.肝大、驚厥
C.肝細胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
A.角膜K-F環(huán)
B.特征性CT改變
C.肝銅>300μg/g(肝干重)
D.典型癥狀角膜K-F環(huán)及血清銅藍蛋白降低
E.24小時尿排銅>300μg
A.無治療
B.貧血時輸紅細胞
C.巨脾伴脾亢時可切除脾
D.酶替代療法
E.Ceredase注射
最新試題
肝豆狀核變性的基本代謝缺陷是()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個因素關(guān)系最密切()
戈謝病最常見的類型可無神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀是()
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
糖原累積癥的主要受累組織是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
肝臟和肌肉為主要受累組織的是()
戈謝病是()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()