單項(xiàng)選擇題某實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20032302-T-361進(jìn)行定量檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制,從獲得的大量數(shù)據(jù)計(jì)算出檢測(cè)尿素(μmol/L)的均值為6.45、標(biāo)準(zhǔn)差(s)為0.44,變異系數(shù)(CV%)為7%。其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為()。

A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%


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1.單項(xiàng)選擇題SI制中酶活性單位為()。

A.U/L
B.Kat
C.g/L
D.mol/L
E.pmol

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理所依據(jù)的現(xiàn)行法規(guī)是()。

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》中闡述的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室未包含()。

A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室

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質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()

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下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()

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