A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗(yàn)
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術(shù)
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最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
生物基因組分子量()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()