A.102倍
B.104倍
C.106倍
D.108倍
E.1016倍
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A.DNA的物理圖譜
B.DNA的大小圖譜
C.DNA的分子圖譜
D.DNA的結(jié)構(gòu)圖譜
E.DNA的光學(xué)圖譜
A.水平裝置
B.垂直裝置
C.傾斜裝置
D.高壓裝置
E.以上都是
A.脈沖場(chǎng)凝膠電泳
B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.瓊脂糖電泳
D.B+C
E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
最新試題
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱(chēng)為（）
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）
體外非靶序列的擴(kuò)增是指（）
一般來(lái)說(shuō)，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過(guò)綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱(chēng)為（）
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）