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B.細(xì)菌脂多糖
C.C3
D.C1、C4、C2
E.B因子
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A.免疫印跡法
B.ELISA（夾心法）
C.直接凝集試驗(yàn)
D.ELISA（間接法）
E.免疫熒光技術(shù)
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最新試題
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋，DNA解旋部位稱為（）
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為（）
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）
生物基因組分子量（）
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）