A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.囟門遲閉，出牙延遲，智力發(fā)育正常
B.骨齡落后，具有特殊面容
C.頭大，四肢短小，智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩，具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后，皮膚毛發(fā)色素減少，尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
生后7天新生兒，反應差進食少，伴嘔吐，體重下降，查體：皮膚彈性差，兩眼凹陷，女性外陰，血鈉120mmol/L，血鉀6.5mmol/L，染色體核型分析：46XY，B超：雙側(cè)腎上腺增大（）
患兒，3歲半，生長發(fā)育遲緩，生后常便秘、腹脹、少哭，2歲半時會獨立行走，皮膚粗糙，面色蒼黃，眼瞼水腫，鼻梁低，舌常伸出口外，四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是（）
呆小癥（）
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
3歲男孩，身高67cm，懶動、便秘，反應遲鈍，上部量大于下部量，鼻梁低平，舌厚大，常伸出口外，皮膚干燥，左腕正位片見一枚骨化中心，最可能的診斷是（）
對先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是（）
6歲女孩，生后皮膚黏膜色素增深，陰蒂肥大，大陰唇似陰囊，查體：血壓120/90kPa，外陰男性化，血鈉145mmol/L，頰黏膜刮片X小體陽性（）
患兒男，6歲。多飲、多尿近6個月。查體：生長發(fā)育落后，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol/L。血鈉：145mmol/L，尿比重小于1.005。診斷為尿崩癥。有關(guān)尿崩癥的說法，以下哪項不正確（）
皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長，四肢短（）
先天性甲狀腺功能減低癥新生兒期最早出現(xiàn)的癥狀是（）