A.NAP積分增高
B.尿紅細胞生成素減低
C.血漿紅細胞生成素增高
D.胎兒血紅蛋白增高
E.骨髓活檢示造血組織減少，脂肪組織增加
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A.脾功能亢進
B.白細胞減少性白血病
C.嚴重的缺鐵性貧血
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血
A.有核細胞減少
B.看不到原、早幼紅細胞
C.只看到中、晚幼紅細胞
D.數(shù)日后發(fā)現(xiàn)巨大原始紅細胞
E.以上都是
A.造血干細胞損傷
B.DNA合成障礙
C.免疫性造血抑制
D.造血微環(huán)境損傷
E.放射因素
A.慢性溶血者突發(fā)全血細胞和網(wǎng)織紅細胞減少
B.紅細胞數(shù)、血紅蛋白量驟降，出現(xiàn)血紅蛋白血癥
C.急性全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞>5%，出現(xiàn)腎衰
D.急性全身癥狀，發(fā)熱，休克，出現(xiàn)血紅蛋白血尿癥
E.出現(xiàn)大量低色素小紅細胞
A.網(wǎng)織紅細胞絕對值
B.成熟紅細胞
C.粒細胞比例
D.淋巴細胞比例
E.單核細胞比例
最新試題
以下哪項不是急性和慢性再生障礙性貧血的區(qū)別條件（）.
再生障礙危象表現(xiàn)為（）.
獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血，下列哪項檢查是錯誤的（）.
屬于急、慢性再生障礙性貧血鑒別點的是（）.
男性，45歲，1個月來逐漸感到乏力，面色蒼白：1周前無特殊原因突然寒戰(zhàn)、高熱、全身皮下及口腔黏膜出血、頭暈、乏力、心悸進行性加重。檢驗：血紅蛋白下降至60g/L，紅細胞2.0×1012/L，白細胞0.8×109/L，分類示中性粒細胞0.25、淋巴細胞0.74、單核細胞0.1，血小板15×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.3%；骨髓檢查示細胞增生減低，粒系、紅系及巨核系均明顯減少，成熟淋巴細胞占68%，組織嗜堿細胞可見。本病最可能的診斷為（）.
珠蛋白生成障礙性貧血的Bessman分類特點是（）.
再生障礙性貧血時，下列哪項檢查是錯的（）.
巨幼細胞性貧血的Bessman分類特點是（）.
男性，42歲，頭昏乏力，反復皮膚淤斑、牙齦出血2年，1個月來多次晨尿呈醬油色，住院診治。檢驗：血紅蛋白30g/L，白細胞2.1×109/L，血小板25×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%；周圍血涂片，晚幼紅細胞2/100個白細胞；血漿游離血紅蛋白325mg/l，；骨髓涂片，有核細胞增生低下，紅系占0.50（50%），未見巨核細胞。其診斷是（）.
缺鐵性貧血的Bessman分類特點是（）.