A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗結(jié)果
B.危急值的項目一般都是急診檢驗
C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗結(jié)果
E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗結(jié)果
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A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不滿意的IQA成績
E.不及格
A.一級參考物是溯源鏈的最高級
B.一級參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度，一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動
A.血氨
B.血氣分析
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請認可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
最新試題
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）.
臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細的病史記錄和定期進行健康檢查的制度，這是為了（）.
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）.
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（）.
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）.
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為（）.
對同一樣本進行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測方法（）.
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）.